MK677 (Ibutamoren) en Perú

El MK677 (ibutamoren) es un secretagogo oral que estimula la producción propia de hormona de crecimiento e IGF-1; no es un péptido y se toma en cápsulas, sin inyecciones ni reconstitución. En estudios en personas subió la GH y el IGF-1 y, en un estudio pequeño, el sueño profundo. En Perú, Prime Supplements lo vende desde S/249 con guía PDF de protocolo.

¿Qué es el MK677 y para qué sirve?

El MK677, también conocido como ibutamoren, es un secretagogo oral que estimula la producción natural de hormona de crecimiento y de IGF-1. Importante para no confundirse: no es un péptido — trabaja el mismo eje GH que péptidos como la ipamorelina, pero es una molécula oral que se toma en cápsulas: sin agujas, sin reconstitución, sin refrigeración.

En estudios en personas subió la hormona de crecimiento y el IGF-1 y aumentó la masa libre de grasa; en un estudio pequeño aumentó el sueño profundo. También sube el apetito. Más abajo resumimos, con sus fuentes, lo que mostraron los ensayos, lo que no mostraron y los efectos secundarios.

¿Cómo actúa el MK677 en el cuerpo?

Actúa sobre el receptor de grelina en el hipotálamo y la hipófisis y potencia los pulsos propios de hormona de crecimiento, que siguen sujetos a la regulación normal del cuerpo. Es el mismo principio que los péptidos del eje GH — ordenarle a tu glándula que produzca más de lo suyo, en lugar de introducir hormona externa — pero por vía oral. La toma es una vez al día, preferentemente de noche, para aprovechar el pulso natural de GH del sueño.

¿Qué presentaciones hay y cuánto cuesta el MK677 en Perú?

Trabajamos dos presentaciones, ambas en cápsulas de 20 mg con una toma diaria:

¿MK677 o un péptido inyectable del eje GH?

Depende de tu punto de partida. El MK677 es la entrada más simple al eje GH: cápsula diaria, sin reconstitución ni agujas. Hicimos la comparación completa en Ipamorelina vs MK677; y si buscas el mapa general del eje GH, está en péptidos para masa muscular. La guía PDF del producto incluye el manejo de la retención de líquidos inicial y la duración del ciclo.

¿Qué resultados mostró el MK-677 en los estudios?

En ensayos con humanos, el MK-677 subió de forma constante la hormona de crecimiento (GH) y el IGF-1, y aumentó la masa libre de grasa; en cambio, no redujo la grasa total ni la visceral y no mejoró la fuerza ni la mayoría de las pruebas de función física en los estudios que las midieron. Todo lo que resumimos aquí viene de ensayos en personas, no de animales.

El ensayo más largo es el de Nass y colaboradores, publicado en Annals of Internal Medicine en 2008: 65 adultos sanos de 60 a 81 años, hombres y mujeres, tomaron 25 mg al día o placebo durante 12 meses, con una extensión exploratoria a 2 años. La GH y el IGF-1 subieron, en promedio, a niveles de adulto joven y la masa libre de grasa subió 1,1 kg, frente a una baja de 0,5 kg con placebo.

Ese mismo ensayo marca los límites. La grasa abdominal visceral y la grasa total subieron en ambos grupos, sin diferencia significativa frente a placebo; la grasa de brazos y piernas subió más que con placebo (1,1 kg frente a 0,24 kg) y el peso aumentó 2,7 kg. La mayor masa libre de grasa no se tradujo en más fuerza ni en mejor función física, aunque los autores aclaran que el estudio no tenía el tamaño suficiente para evaluar la función.

Los ensayos más cortos van en la misma línea. En un ensayo con 32 personas de 64 a 81 años (Chapman, 1996), la dosis de 25 mg al día casi duplicó la GH promedio de 24 horas a las 2 semanas y llevó el IGF-1 al rango de adultos jóvenes a las 4 semanas. En 24 hombres con obesidad (Svensson, 1998), 8 semanas con 25 mg subieron el IGF-1 cerca de 40 % y la masa libre de grasa, sin cambiar la grasa total ni la visceral.

Sobre el sueño, la evidencia es un estudio pequeño (Copinschi, 1997). Con 25 mg al acostarse durante 7 días, 8 hombres jóvenes tuvieron cerca de 50 % más de sueño profundo (fase IV) y más de 20 % más de sueño REM que con placebo. En 6 mayores tratados 14 días con 2 mg y luego 14 días con 25 mg, el sueño REM subió casi 50 %. No encontramos ensayos que midieran la recuperación entre entrenamientos.

En pacientes y en situaciones de desgaste, el marcador sube, pero el resultado clínico no siempre acompaña. En 8 voluntarios a dieta restringida (Murphy, 1998), 7 días con 25 mg revirtieron la pérdida de nitrógeno, un indicador de degradación de proteína. En mayores con fractura de cadera (Bach, 2004; Adunsky, 2011), el IGF-1 subió, pero la mayoría de las pruebas de función física no mejoró frente a placebo. En un ensayo con 563 personas con alzhéimer (Sevigny, 2008), 12 meses con 25 mg subieron el IGF-1 sin frenar la enfermedad.

En hueso, el MK-677 aumentó los marcadores de formación y de resorción ósea en mayores y en hombres jóvenes con obesidad (Murphy, 1999; Svensson, J Bone Miner Res 1998), es decir, más recambio óseo. Eso no equivale a más densidad: en el ensayo de Nass la densidad del cuello femoral quedó levemente por debajo de la del grupo placebo, sin diferencias en columna ni cadera total, y en 292 mujeres posmenopáusicas con osteoporosis la combinación de MK-677 con alendronato superó al alendronato aislado únicamente en el cuello femoral, no en columna, cadera total ni cuerpo entero (Murphy, 2001).

Ten presente el contexto: la mayoría de estos ensayos usó 25 mg al día, duró entre unos días y 12 meses, y se hizo en personas mayores, con obesidad o con alguna enfermedad. No encontramos ensayos controlados en personas que entrenan fuerza, así que estos resultados no se pueden trasladar tal cual a ese uso.

Efectos secundarios del MK-677

En los ensayos, los efectos secundarios más frecuentes del MK-677 fueron más apetito, hinchazón leve de piernas y dolor muscular, en general pasajeros; el hallazgo más importante para la salud fue la subida de la glucosa con menor sensibilidad a la insulina, y un ensayo en mayores con fractura de cadera se detuvo por una señal de insuficiencia cardiaca.

• Apetito: aumentó y, en general, se normalizó en unos meses (Nass, 2008).
• Retención de líquidos: edema leve y pasajero en las piernas; en ese ensayo no fue significativamente más frecuente que con placebo (Nass, 2008).
• Dolor muscular: leve y pasajero; tampoco fue significativamente más frecuente que con placebo (Nass, 2008).
• Glucosa e insulina: en 12 meses la glucosa en ayunas subió en promedio 0,3 mmol/L (5 mg/dL) y bajó la sensibilidad a la insulina; según el texto completo de ese ensayo, la hemoglobina glicada (HbA1c) también subió levemente (Nass, 2008). En mayores, la glucosa en ayunas pasó de 5,4 a 6,8 mmol/L en 4 semanas (Chapman, 1996), y en hombres con obesidad empeoró la prueba de tolerancia oral a la glucosa (Svensson, 1998).
• Cortisol: subió levemente en el ensayo de 12 meses (Nass, 2008); en estudios de 2 a 8 semanas no cambió (Chapman, 1996; Svensson, 1998).
• Prolactina: subió 23 %, sin salir del rango normal (Chapman, 1996).
• Testosterona: en hombres con obesidad bajó la testosterona total, aunque el índice de testosterona libre no cambió (Svensson, 1999).
• Hígado: hay un reporte de un solo caso de elevación de enzimas hepáticas tras 2 meses de uso, que se normalizó al suspenderlo (Cobani, 2025). Un caso aislado no prueba que el MK-677 sea la causa.

La señal más seria viene de un ensayo en 123 mayores que se recuperaban de una fractura de cadera (Adunsky, 2011). Con 25 mg al día, el IGF-1 subió, pero el estudio se detuvo antes de tiempo por una señal de seguridad de insuficiencia cardiaca congestiva en un número limitado de pacientes, y los autores concluyeron que el MK-677 tiene un perfil de seguridad desfavorable en esa población. La FDA también menciona este riesgo en algunas personas.

Según estos datos, no deberían usarlo:

• Personas con diabetes o prediabetes: el MK-677 sube la glucosa y baja la sensibilidad a la insulina (Nass, 2008; Chapman, 1996), y los ensayos principales excluyeron a personas con diabetes (Bach, 2004; Nass, 2008).
• Personas con cáncer activo o antecedentes de cáncer: el MK-677 eleva el IGF-1, y niveles altos de IGF-1 en sangre se asocian, de forma modesta, con más riesgo de cáncer de próstata y de mama premenopáusico (Renehan, 2004). Los ensayos excluyeron a personas con cáncer o antecedentes (Bach, 2004; Nass, 2008) y falta evaluar su seguridad a largo plazo, incluida la aparición de cáncer (Sigalos, 2018).
• Personas con insuficiencia cardiaca: el ensayo en fractura de cadera se detuvo por esa señal (Adunsky, 2011) y otro ensayo excluyó a quienes la tenían (Bach, 2004).
• Embarazo y lactancia: no encontramos ningún ensayo publicado que incluyera embarazadas ni mujeres que dan de lactar, así que no hay datos de seguridad.
• Menores de 18 años: solo se probó en niños con déficit de hormona de crecimiento diagnosticado, dentro de ensayos médicos (Codner, 2001; Bright, 2021), y en diciembre de 2025 la FDA advirtió sobre productos infantiles que lo contenían sin declararlo, por su potencial de daño serio.
• Personas que toman medicamentos: la FDA advierte que puede interactuar con otros medicamentos de forma potencialmente dañina; consúltalo antes con tu médico.
• Deportistas sujetos a control antidopaje: está prohibido en todo momento (ver el párrafo siguiente).

Si compites: la Agencia Mundial Antidopaje (WADA) lo incluye en su Lista de Prohibiciones 2026 (sección S2.2.4), prohibido en todo momento, dentro y fuera de competencia.

¿El MK-677 sirve en mujeres?

En mujeres, el MK-677 subió el IGF-1 y los marcadores de recambio óseo, pero las participantes de los ensayos principales tenían entre 60 y 85 años, y en el estudio mixto más largo sus resultados de masa, grasa y fuerza se analizaron junto con los de los hombres; no encontramos ensayos en mujeres jóvenes, embarazadas ni en lactancia.

Tres ensayos detallan a mujeres entre sus participantes. En el de Chapman (1996) participaron 15 mujeres y 17 hombres de 64 a 81 años: con 25 mg al día durante 4 semanas, el IGF-1 llegó al rango de adultos jóvenes y la glucosa en ayunas subió (resultados de hombres y mujeres juntos). En el de Nass (2008) participaron hombres y mujeres de 60 a 81 años, con y sin terapia de reemplazo hormonal, y los autores reconocen que combinar ambos sexos pudo ocultar diferencias entre ellos.

El ensayo hecho solo en mujeres (Murphy, 2001) incluyó 292 mujeres posmenopáusicas de 64 a 85 años con osteoporosis. Con 25 mg al día, solo o con alendronato, el IGF-1 subió entre 39 % y 45 % y aumentaron los marcadores de formación y resorción ósea. La combinación subió la densidad del cuello femoral más que el alendronato solo (4,2 % frente a 2,5 %), pero no en otras zonas, y los autores reportaron efectos secundarios propios de la GH.

No encontramos ensayos diseñados para mujeres jóvenes, ni durante el embarazo o la lactancia. La subida de la glucosa se observó en los ensayos que incluían mujeres (Chapman, 1996; Nass, 2008), y en el de Nass también bajó la sensibilidad a la insulina. Además, niveles altos de IGF-1 en sangre se asocian, de forma modesta, con más riesgo de cáncer de mama premenopáusico (Renehan, 2004). Y si compites, la prohibición de la WADA rige igual para mujeres.

Preguntas frecuentes

¿Qué efectos secundarios tiene el MK-677?

En ensayos en humanos, los más frecuentes fueron más apetito, hinchazón leve de piernas y dolor muscular, en general pasajeros. También subió la glucosa en ayunas y bajó la sensibilidad a la insulina, y un ensayo en mayores con fractura de cadera se detuvo por una señal de insuficiencia cardiaca.

¿El MK-677 sirve para mujeres?

En mujeres de 60 a 85 años subió el IGF-1 y los marcadores de recambio óseo, y en los ensayos mixtos que las incluían subió la glucosa. No encontramos ensayos diseñados para mujeres jóvenes, embarazadas ni en lactancia.

¿El MK677 es un péptido?

No. Es un secretagogo oral no peptídico: estimula el mismo eje de hormona de crecimiento que péptidos como la ipamorelina, pero se toma en cápsulas, sin inyecciones ni reconstitución.

¿Cuánto cuesta el MK677 en Perú?

La presentación Fortex Clinic de 90 cápsulas de 20 mg cuesta S/249 (90 días de uso) y la Elite Pharma de 60 cápsulas cuesta S/275. Ambas incluyen guía PDF de protocolo.

¿Cuándo se toma el MK677?

Una toma diaria, preferentemente de noche, para aprovechar el pulso natural de hormona de crecimiento del sueño. La guía PDF detalla la duración del ciclo.

¿El MK677 suprime la producción natural de GH?

Potencia los pulsos propios de hormona de crecimiento, que siguen sujetos a la regulación normal del cuerpo (Chapman 1996; Sigalos 2018). Ningún estudio publicado midió directamente qué pasa con la producción propia al suspenderlo.

¿El MK677 da hambre o retiene líquidos?

Sí: en los ensayos aumentó el apetito (en general se normalizó en unos meses) y hubo hinchazón leve y pasajera de las piernas. También subió la glucosa en ayunas; lo explicamos en «Efectos secundarios del MK-677». La guía PDF incluida explica cómo manejarlo durante el ciclo.